根据现代西方医学的病理学，进行性肌营养不良症是由于基因缺陷结构的破坏，导致细胞膜功能紊乱、肌原纤维断裂、肌细胞变性坏死而引起的。进行性肌营养不良这种疾病没有地区或种族差异。进行性肌营养不良症的特点是从近端到远端逐渐转变，发展缓慢。其特征是肌肉萎缩、上下肢无力、面部肌病、双肩和鸭步、骨骼肌退化（脊柱侧凸、颈部、脚踝、膝盖和肘部肌肉缩短），通常与假性肥大有关，并伴有家族遗传史。
根据遗传规律的形式，它可以分为许多类型，没有地域或种族差异。它可以在任何地方、任何年龄发病。其病因和发病机制复杂多样。因此，有必要尽快诊断异常：根据临床表现、发病年龄、遗传方式、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学和免疫组织化学明确诊断和治疗。
假肥大性肌营养不良，包括杜氏肌营养不良（DMD）和贝克肌营养不良（BMD）
面肩臂肌营养不良（FSHD）
肢带型肌营养不良（LGMD）
Emery-Dreifuss肌营养不良症（EDMD）
先天性肌营养不良（CMD）
眼咽部肌营养不良症（OPMD）
眼肌营养不良
远端肌营养不良
近年来，对肌营养不良症的研究一直在进行中。许多人说这种疾病无法治疗。事实并非如此。人们认识到这种疾病在中国是可以治疗的，所以在疾病无法控制地恶化之前，一切都是有希望的。
现代西医没有治疗进行性肌营养不良症的特殊靶向手段和药物。一般采用药物治疗、物理治疗、手术、心理治疗和多种方法，其疗效也仅限于控制症状，毒副反应大，疗效差。
进行性肌营养不良，从现代西医病理学的角度来看，肌营养不良是由于基因缺陷和结构的破坏导致肌肉细胞变性和坏死。那么，过去的传统治疗方法无法从肌纤维神经细胞的角度重建神经系统，因此药物只能为肌纤维神经再生提供环境，而不是真正的神经再生，这是现代西医面临的最大问题。
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